江泓，男，主任醫師，教授，醫學博士、留美博士后、博士生導師，中南大學湘雅醫院神經內科教研室副主任、神經內科副主任、神經變性疾病與遺傳病亞專科主任、神經遺傳病研究室主任、神經退行性疾病湖南省重點實驗室副主任、中南大學神經病學國家重點學科、衛生部臨床重點專科、國家精品課程《神經病學》青年學術帶頭人。 兼任國際運動障礙協會（MDS）會員、美國國家共濟失調基金會（NAF）會員、中華醫學會神經病學分會神經遺傳病學組委員、中華醫學會神經病學分會神經生化學組委員、中國醫師協會神經內科醫師分會青年委員、中華醫學會醫學遺傳學分會青年委員、湖南省醫學會神經病學專業委員會青年委員、湖南省醫學會神經病學專業委員會帕金森病與運動障礙學組委員、湖南省醫學會神經病學青年專業委員會副主任委員、湖南省遺傳學會青年委員會副主任委員、湖南省中西醫結合學會神經科專業委員會常委、中南大學神經退行性疾病研究中心秘書、湖南家輝遺傳病專科醫院特聘專家、波蘭和中國國家自然科學基金面上項目同行評議專家、多省自然科學基金同行評議專家、《中國神經再生研究（英文版）》（NRR）雜志青年編委、《中華臨床醫師雜志》編委，Cerebellum、J Neurol Sci、中華醫學遺傳學雜志、中南大學學報、中南藥學等國內外期刊特邀評審。 從醫16年，主攻神經遺傳與變性疾病亞專科方向（包括遺傳性共濟失調、痙攣性截癱、腓骨肌萎縮癥等）的臨床和基礎研究。參與建立20余種神經遺傳病基因診斷技術和平臺，發現21種世界首報新致病突變。國內首報SCA6基因型；國際首報ATM基因新突變；國內首次完成SCA3/MJD產前診斷；應用新一代測序技術完成近十種罕見神經孟德爾遺傳病的基因診斷；參與定位和克隆SCA35、PKD、CMT2L致病基因—TGM6、PRRT2、HSP22。國內首建SCA3/MJD果蠅模型，證實Hsp22有神經保護作用；首次開展miRNA在SCA3/MJD發病機制中的作用研究，發現在患者血清中特異性的miRNAs表達譜；首次證實HDACIs和氯化鋰對SCA3/MJD細胞和果蠅模型有神經保護作用。與NIH等機構合作率先開展HDACIs治療SCA3/MJD的臨床試驗，并完成Ⅰ期臨床試驗。 先后主持國家自然科學基金7項、教育部新世紀優秀人才支持計劃、省自然科學基金重點項目、新疆維吾爾自治區自然科學基金面上項目、省科技廳基金面上項目、“百萬人才戰略工程”基金和院臨床科研基金各1項，參與國家“973”計劃子課題4項、“863”計劃3項、“十一五”支撐計劃1項、“十五”攻關計劃2項、國家自然科學基金3項、教育部博士點基金1項、衛生部部屬(管)醫院臨床學科重點項目1項等。發表論文100余篇，SCI收錄40余篇，參編專著10余部。共招收碩士生13人，博士生6人。獲省科技進步二等獎2項、省醫學科技獎一等獎2項。入選教育部新世紀優秀人才支持計劃、省新世紀121人才工程、省高層次衛生人才225工程、省普通高校青年骨干教師培養計劃、中南大學531人才工程、院“百萬人才戰略工程”；還曾獲美國NAF的Travel Grant獎、中國科協優秀論文一等獎、省自然科學優秀論文一等獎、省醫學會優秀論文一等獎、校“蔡田碹珠教師獎”、校“比亞迪教師獎”、校“茅以升獎”、校和院“十佳青年”等。

神經退行性疾病和遺傳病（帕金森病、阿爾茨海默病、運動神經元病、多系統萎縮、亨廷頓舞蹈病、遺傳性共濟失調、遺傳性痙攣性截癱、腓骨肌萎縮癥等）以及腦血管病等神經系統疾病