袁萍，女，主治醫師，醫學博士，助理研究員，遺傳咨詢師。 【教育背景】 中山大學臨床醫學系本科、醫學遺傳學博士畢業。 【專業擅長】 熟悉各類與生殖相關的遺傳疾病的咨詢及診治，在相關遺傳疾病的基因診斷中已幫助多名患者明確其致病基因和突變，并結合第三代試管的植入前遺傳學診斷技術幫助患者生育健康后代。 【學術任職】 ——廣東省人類輔助生殖技術管理專家庫專家 ——廣東省醫學會醫學遺傳學分會青年委員會委員 ——廣東省泌尿生殖協會男性生殖醫學分會常委 【參與專著】 《生殖內分泌疾病檢查項目選擇及應用（第2版）》，人民衛生出版社，2016年 【科研實力】 主持三項基金，并參與多項國家及省級重點項目。

各類染色體及基因相關遺傳病以及遺傳相關不良孕產史的遺傳咨詢，主要是與第三代試管嬰兒技術相關遺傳問題的咨詢，包括： 一、夫妻、子女及親屬為各類遺傳問題/基因病攜帶者或患者 1、染色體異常：羅氏易位、平衡易位、克氏綜合征（XXY）、超雄綜合征（XYY）、染色體微缺失/微重復綜合征等； 2、單基因病攜帶者/患者：地中海貧血、遺傳性耳聾、脊肌萎縮癥（SMA）、假肥大性肌營養不良（DMD）、遺傳性乳腺癌/卵巢癌、遺傳性結直腸癌、希特林蛋白缺乏癥、視網膜母細胞瘤、白化病、石骨癥、大皰病、遺傳性痙攣性截癱、多發性骨軟骨瘤等； 3、生殖異常：曾經妊娠過13、16、18、21、22、X、Y號染色體等單體或三體等異常胎兒，男性生殖器異常、不明原因不育、輸精管異常等，女性生殖器異常、卵巢早衰、復發性流產等。