碩士生導師，河南省醫(yī)學會遺傳學分會委員、核心期刊《臨床檢驗雜志》審稿專家。畢業(yè)于中山大學，曾在美國哈佛大學麻省總醫(yī)院做訪問學者一年，臨床主要從事遺傳咨詢和產前診斷。作為技術負責人開展高通量基因測序產前篩查和診斷項目（無創(chuàng)產前基因檢測）、遺傳病的基因檢測、染色體微陣列項目和遺傳病的基因檢測項目。目前主持國家自然科學基金項目1項，省科技廳和省衛(wèi)計委科技攻關項目各1項，先后參與國家自然科學基金面上項目2項，河南省科技創(chuàng)新杰出人才項目1項。作為項目主要參與者獲得河南省科技進步一等獎1項，二等獎2項。

基因檢測報告單的解讀，單基因遺傳?。―MD、SMA、耳聾、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥, 白化病等）和染色體?。?1三體綜合征,18三體綜合征,13三體綜合征，特納氏綜合癥，克氏綜合癥，威廉姆斯綜合癥，22q11.2微缺失綜合征等）的診斷和產前診斷以及三代試管嬰兒的臨床遺傳咨詢