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張知新

張知新主任醫師

兒科
醫生介紹
張知新,女,主任醫師,教授,1963年3月出生,醫學碩士,中華中醫藥學會糖尿病學會委員,國家自然基金項目評議專家,朝陽區醫療事故鑒定委員會兒科專家。發表論文20余篇,主持國家級、院級課題六項,獲院科技進步二等獎。 工作經歷: 1987年7月 –1994年10月中日友好醫院兒科住院醫師、 1994年10月-2000年12月中日友好醫院兒科主治醫師 2000年12月-2006年7月中日友好醫院兒科副主任醫師 2006年7月-至今中日友好醫院兒科主任醫師 專業: 小兒內分泌、遺傳代謝病(矮小癥、性早熟、性發育延遲、全垂體功能低下癥、小兒肥胖癥、糖代謝紊亂、甲狀腺功能紊亂、先天性腎上腺皮質增生癥等小兒內分泌、遺傳代謝病) 學習進修經歷: 2005年10月亞太地區小兒內分泌遺傳代謝病高級培訓班 2005年7月小兒內分泌遺傳代謝病新進展學習班 2003、2004年10月小兒內分泌遺傳代謝病診治進展學習班 2004年7月上海兒科研究所小兒內分泌遺傳代謝病研究室(進修)2001年1月北京市兒童醫院急救中心EICU、NICU(進修)1998年9月北京康復中心小兒腦癱科(進修)1993年1月中日友好臨床醫學研究所細胞生物實驗室(進修) 承擔教學情況: 2000-2006:負責北京中醫藥大學七年制兒科課講課 2003:帶教北京中醫藥大學兒科實習 2004:帶教北京中醫藥大學兒科臨床實習 2004:帶教北京中醫藥大學七年制研 2003、2004、2005:帶教北京醫科大學兒科臨床實習 2005年:帶教北京中醫藥大學 七年制碩士研究生 2003:作為副導師指導協和醫大內分泌遺傳代謝專業碩士研究生1名 近五年科研經歷: 2007四氫生物蝶呤反應性苯丙氨酸羥化酶缺乏癥的機制探索(國家自然基金NO.30672252,項目負責人,獲資助8萬) 2006-2007四氫生物蝶呤反應性苯丙氨酸羥化酶缺乏癥的機制探索(院級課題,課題負責人,獲資助2萬) 2005-2007: Nogo在高苯丙氨酸損傷神經發育中的作用及信號通路的探索(國家自然基金NO.30470678,與上海兒科研究所合作申請,第2參加者,獲資助20萬) 2003-2005:動脈粥樣硬化中新型oxLDL受體的調節機理和藥物調節研究(中日友好醫院 院級課題,課題負責人,獲資助4萬,已完成) 2003- 2005:基因工程乳酸菌治療苯丙酮尿癥的研究(國家自然基金 NO.30271372,一般參加 ) 2002-2004:PKU患者腦白質病變與智能發育落后的臨床研究(中日友好醫院院級 ,一般參加) 近五年發表第一作者論文情況: 1.四氫生物蝶呤負荷試驗診斷BH4反應性苯丙氨酸羥化酶缺乏癥的臨床研究 張知新,顧學范等,中華兒科雜志 2005,43(5):335-339 2.四氫生物蝶呤缺乏癥治療前后神經系統表現及其腦白質病變分析 張知新,喻唯民,周忠蜀,中華放射學雜志 2005,39(4):399-402 3.四氫生物蝶呤負荷試驗對高苯丙氨酸血癥的鑒別診斷價值。·張知新,顧學范等,中華醫學遺傳學雜志,2005,22(4):438-440 4.四氫生物蝶呤缺乏癥治療前后神經系統表現及其腦白質病變分析 張知新,喻唯民,臨床兒科雜志,2005,23(2)101-104 5.MRI FOUNDINE ON BRAIN IN PATIENTS WITH TRAHYDROBIOPTERDEF; ZHANG ZX,Yu weimin,Zhou zhongshu Journal of Inherited Metabolic Disease.2003,26 (Suppl 2 ):36 6.丹參酚酸B鎂對自由基損傷人主動脈內皮細胞的影響 張知新,孫瑞娟等;中國中西醫結合雜志 2004; 24(6): 521-524 7.兒童肥胖癥不同臨床分型的與中醫辯證的相關性 張知新,葉軍等中國中醫藥信息雜志 2005,12(6):11-13 8.活血化瘀法治療小兒過敏性紫癜性腎炎臨床療效及對血液流變性的影響 張知新,孫京惠等;中國中醫藥信息雜志 2004. 11(6): 518-519 參加國內外會議情況: ·Zhang ZX MRI FOUNDINE ON BRAIN IN PATIENTS WITH TRAHYDROBIOPTERDEF;2003.9. 第4屆國際出生缺陷遺傳代謝病大會 論文交流,澳大利亞·張知新 四氫生物蝶呤缺乏癥晚治患兒的頭顱磁共振成像觀察. 2004.5 北京醫學會兒科年會,大會發言張知新 四氫生物蝶呤負荷試驗對高苯丙氨酸血癥的鑒別診斷價值。 2005.10 北京醫學會圍產醫學年會 大會發言,北京 張知新 活血化瘀法治療小兒過敏性紫癜性腎炎臨床療效及對血液流變性的影響,2005年9月日本兒科年會,特邀發言,日本...
醫生擅長
兒科內分泌遺傳代謝病種,包括各種原因引起的矮小癥(生長激素缺乏癥,宮內發育遲緩,特納綜合癥,家族性矮小,特發性矮小)、性早熟、性發育延遲、甲狀腺功能疾病(減低或亢進),先天性腎上腺皮質增生癥。長期從事兒科內分泌遺傳代謝病臨床和科研工作,收診了來自全國各地兒科內分泌遺傳代謝疾病患者,積累了豐富的臨床經驗。
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