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褚建國主任醫師
外科
醫生介紹
褚建國,醫學博士,中日友好醫院心臟血管外科主任醫師。
社會任職:兼任北京健康促進會門靜脈高壓分會主任委員;國際肝膽胰協會中國分會微創介入委員會副主任委員;中國腫瘤微創治療技術創新戰略聯盟門靜脈高壓專業委員會主任委員;中國醫促會胃病專業委員會常務理事等。
擔任研究生導師情況:擔任陸軍軍醫大學、安徽醫科大學碩士研究生導師。
學習經歷(含海外學習經歷):1992年畢業于白求恩醫科大學,獲醫學碩士學位;2004年天津醫科大學,獲醫學博士學位。
工作經歷: 1992年起,歷任空軍總醫院放射線科主治醫師、副主任醫師、主任醫師。
專業特長:擅長診療肝硬變門靜脈高壓癥(疾病名稱)。如擅長各種病因引起的門靜脈高壓癥的介入治療。經頸靜脈肝內門腔靜脈分流術(TIPS)技術是當今國際上難度最大的介入放射學技術項目,自1992年起,經28年的不斷研發、創新,完成TIPS手術11500余例,是全球TIPS手術例數最大的單中心。采用首創的嫁接支架肝內分流技術治療肝竇阻塞綜合征(SOS),解決了國際上視為不治之癥的棘手難題。采用經DIPS手術降低門靜脈高壓,啟動肝星狀細胞(HSC)凋亡調節機制,HSC開始逐漸凋亡、清除,HSC自身釋放的肝細胞生長抑制因子(TGF 1)減少細胞因子的調節,血管活性腸肽及液遞物質水平的變化,肝纖維化消融降解吸收。解決了國際上肝硬化難以逆轉的重大科學難題,這一臨床研究在國內外肝病界引起轟動和充分肯定,相關基礎理論研究還在不斷進行之中。
科研成果:
2016年,承擔《TIPS手術對肝纖維化逆轉的臨床實驗研究》——中國博士后科學基金項目課題項目
2015年承擔《首創門靜脈高壓介入治療新技術經皮經肝門腔靜脈分流術的臨床應用研究》全軍醫藥衛生重點課題
《一種用于TIPS手術的洞巾》 2017年獲國家發明專利1項,專利號:ZL2017 2 0009160.1(專利發明人)
《用于肝內門腔分流術的預應力支架》2008年獲國家發明專利1項,專利號:ZL2005 1 0092929.2(專利發明人)
發表論文情況:
Effect of initial stent position on patency of transjugular intrahepatic portosystemic shunt. World J Gastroenterol 2017,World J Gastroenterol 2017 July 14; 23(26): 4779-4787 Correspondence to: Jian-Guo Chu
Safety and efficacy of transjugular intrahepatic portosystemic shunt combined with palliative treatment in patients with hepatocellular carcinoma World J Clin Cases. Jul 6, 2019; 7(13): 1599-1610 Correspondence to: Jian-Guo Chu
Incidence of portal vein thrombosis after splenectomy and its influence on transjugular intrahepatic portosystemic shunt stent patency World J Clin Cases. Sep 6, 2019; 7(17): 2450-2462 Correspondence to: Jian-Guo Chu
經頸內靜脈肝內門體分流術與斷流術治療門脈高壓食管胃底靜脈破裂出血的效果比較,中華醫學雜志 2012,92(36):2542-2545
經頸靜脈肝內門體分流術的規范化問題,中華肝臟病雜 2011,19(7)488-489
肝小靜脈閉塞病介入治療21例,世界華人消化雜志 2010,18(35): 3804-3808
教學情況:承擔空軍軍醫大學臨床教學任務,培養研究生5人,博士后1人。
表彰獎勵情況:獲軍隊醫療成果二等獎(第1完成人)1項,軍隊科技進步獎三等獎3項(第1完成人),“曾被評為空軍科技能手稱號”等。
醫生擅長
擅長診療肝硬變門靜脈高壓癥(疾病名稱)。如擅長各種病因引起的門靜脈高壓癥的介入治療。經頸靜脈肝內門腔靜脈分流術(TIPS)技術是當今國際上難度最大的介入放射學技術項目,自1992年起,經28年的不斷研發、創新,完成TIPS手術11500余例,是全球TIPS手術例數最大的單中心。采用首創的嫁接支架肝內分流技術治療肝竇阻塞綜合征(SOS),解決了國際上視為不治之癥的棘手難題。采用經DIPS手術降低門靜脈高壓,啟動肝星狀細胞(HSC)凋亡調節機制,HSC開始逐漸凋亡、清除,HSC自身釋放的肝細胞生長抑制因子(TGF 1)減少細胞因子的調節,血管活性腸肽及液遞物質水平的變化,肝纖維化消融降解吸收。