博士后，解放軍總醫院聾病分子診斷中心副主任，主要負責臨床耳聾患者的病因診斷、產前診斷和胚胎植入前診斷，負責解放軍總醫院”聾病及遺傳咨詢”專病門診，至此已負責近15000例臨床耳聾先證者的基因診斷和病因學分析。 曾參與“北京市高危人群致聾基因篩查項目”和“北京市新生兒耳聾基因篩查項目”的篩查工作和后期的報告發放以及聾人篩查結果的咨詢，參與多項國家重點項目。其中參與的“遺傳性耳聾基因診斷芯片的研制及其臨床應用” 2014年獲北京市科學技術獎，“重度感音神經性耳聾致病機制及出生缺陷干預研究與應用”2013年獲國家科技進步二等獎，“遺傳性耳聾的致病機制及出生缺陷干預研究”2012年獲“中華醫學科技獎”三等獎。 具有全面的耳鼻咽喉科和遺傳學理論基礎及熟練的操作技能，十分了解該領域的最新進展，近4年以第一作者在國內外發表的有關耳聾分子機制和基因診斷的文章20篇，SCI文章13篇。并獲得國家自然科學青年基金、博士后特別資助基金、中國博士后科學基金面上一等資助。

遺傳性耳聾診斷和遺傳咨詢